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Stu­dien­ko­or­di­na­to­rin (m/w/d) Cli­ni­cal Stu­dy Group

Arbeitgeber: Deutsches Herzzentrum München - TUM Universitätsklinikum

Kurzinfo

Tätigkeitsfeld
Verwaltung und Büro
Ort
München
Karte anschauen
Arbeitszeit
Vollzeit oder Teilzeit
Anstellungsdauer
Befristet
Bewerbungsfrist
30.09.2025
Laufbahn / Entgeltgruppe
Mittlerer Dienst
Kontakt
Alexander Ungermann
Telefon:  +49 89 1218-1706

Hinweis: service.bund.de ist nur die Veröffentlichungsplattform für Stellenangebote, die Verantwortung für Inhalt und Richtigkeit der einzelnen Angebote (und somit auch für die Dauer der Veröffentlichung, die vorzeitige Beendigung derselben, für die Angabe von Veröffentlichungsdaten und Bewerbungsfristen) gebührt ausschließlich der jeweils ausschreibenden Organisation. Verwenden Sie daher bitte ausschließlich die Kontaktdaten der ausschreibenden Institution aus dem Stellenangebot, wenn Sie:

  • eine inhaltliche Frage oder Anmerkung zu einem Stellenangebot haben
  • oder sich für die ausgeschriebene Stelle bewerben möchten

Tätigkeitsprofil:

Die Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie suchtzum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teil- oder Vollzeit eine

Studienkoordinatorin (m/w/d) Clinical Study Group

Das Rare Congenital Heart Defects Study Center (RCHD) führt klinische Studien nach AMG im Bereich seltener Herzerkrankungen durch. Die Planung, Durchführung und Organisation klinischer Studien gehört zu den Kernaufgaben des Studienzentrums.

Unser Angebot

  • Ein zunächst bis 31.12.2026 befristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Verlängerung
  • Vergütung nach dem TV-L (inklusive Jahressonderzahlung)
  • Ein tolles Team, in einem angenehmen und unterstützenden Arbeitsumfeld
  • Betriebliche Altersvorsorge/Betriebsrente (VBL)
  • Personalrestaurant
  • Zentrale Lage in München mit hervorragender Verkehrsanbindung
  • Zugang zu über 10.000 Sport- und Gesundheitseinrichtungen über EGYM Wellpass
  • Zahlreiche Rabatte für Mitarbeitende über Corporate Benefits, Fahrrad-Leasing mit JobBike Bayern und weitere Vorteile

Ihre Aufgaben

  • Studiendurchführung und Koordination gemäß Studienprotokoll, ICH-GCP, SOPs und regulatorischen Anforderungen
  • Erstellung, Kontrolle und Pflege von Studienordnern, Patientendaten und allgemeinen Unterlagen des Studienzentrums
  • Unterstützung der Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten
  • Organisation der Planung neuer Studien, inklusive Vertragsmanagement und Budget-Planung und Vorbereitung des Studienstarts
  • Vorbereitung, Assistenz und Nachbereitung von Monitoringbesuchen, Audits und Inspektionen
  • Kommunikation mit Sponsoren, Patienten, Vendoren und Behörden
  • Organisation der Abrechnung und des Budgets laufender Studien

Anforderungsprofil:

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Gesundheitswesen (z.B. Studienassistenz oder Studienkoordinator)
  • Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien nach GCP
  • Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen
  • Erfahrung bezüglich regulatorischer Anforderungen im Datenmanagement bei klinischen Studien wünschenswert
  • Patientenorientierte Arbeitsweise mit hohem Einfühlungsvermögen und sozialer Kompetenz
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit, und Organisationstalent

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.

Ihre Ansprechpartner

Prof. Dr. Cordula Wolf
Oberärztin Kinderkardiologie
Tel: +49 89 1218-2877

Alexander Ungermann
Personalgewinnung
Tel: +49 89 1218-1706

Ihre Bewerbung senden Sie bitte an:

Deutsches Herzzentrum München | Personalverwaltung | Lazarettstraße 36 | 80636 München | bewerbung@dhm.mhn.de

Weitere Informationen

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